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Hou等[8 报道非吸烟者中携带751Gin等位基因的个体DNA加合物的水平要高于携带751Lys／Lys的个体。有数据显示，XPD751杂合子及突变纯合子型(Lys／Gln和Gin／ Gin)会导致NER能力显著下降 ]。Spitz等_l0 的研究显示携带751Gin等位基因的个体DNA修复能力低下。这些研究结果提示XPD751基因多态会导致 NER功能缺陷、DNA修复能力下降而增加机体的致癌易感性，与本研究结果相符合。关于XPD基因多态性与非吸烟女性肺癌发生关系的研究目前还没有其他报道。本研究结果显示，非吸烟女性人群中携带XPD 751Lys／Gln或Gin／Gin基因型的个体罹患肺癌的风险是携带751Lys／Lys基因型个体的2．80倍，提示XPD751位点基因多态性在女性肺癌发生中起着作用。本研究结果与国内外一些研究报道_1 ”]一致。但也有文献报道未见XPD751基因多态性与肺癌危险性之间存在相关性 。另一项研究则得出相反的结论，认为XPD75l的Lys基因 (Lys／Lys和Lys／Gln比Gin／Gin)与肺癌危险呈正相关 。这些结论差异的原因还不清楚，可能与研究对象样本量的大小、不同人群接触致癌物的特殊性，以及研究对象的遗传背景等混杂因素有关。本研究首次报道XPD基因LysZ5fGln多态性与油烟暴露在非吸烟女性肺癌发生中的交互作用，结果显示风险型等位基因751Gln与环境危险因素存在明显的协同作用；携带等位基因751Gln又有环境危险因素暴露的个体患肺癌的危险性远比这两个因素单独作用时高，提示基因一环境协同作用很可能是肺癌发生的根本原因。本研究的局限性在于样本量较小而且只分析了单个基因的多态，需要进一步进行大样本的人群研究，分析同一基因中多个位点的多态及同一修复途径中不同基因的多态。综上所述，本研究首次报道XPD Lys751Gln多态对非吸烟女性肺癌发生存在一定的影响，并发现XPD 基因多态性与环境危险因素在女性肺癌发生过程中存在基因一环境协同作用，提示XPD基因多态性是构成女性发生肺癌遗传易感性的重要因素，这对了解肺癌的发病机制及高危人群的筛检等方面都有一定积极的意义。肺癌公共医学网恭祝大家身体健康www.zgfa120.cn (本内容版权归属原作者)内容来自肺癌公共医学网转载请注明www.zgfa120.cn  (责任编辑：肺癌公共医学网)您也许会了解：肺癌晚期|小细胞肺癌 |