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相关肺癌医学探讨：增F-FLT是新近发展起来的反映肿瘤细胞增殖状态的PET示踪剂，化学性质稳定，在体内不会很快分解，且”F的半衰期(110rain)明显长于以往标记胸腺嘧啶核苷的核素。H和“C，因而在临床应用中具有明显的优势。18F-FLT作为一种胸腺嘧啶类似物，能够按双相动力学进人细胞内并掺人DNA，在胸腺嘧啶核苷激酶1(thymidine kinase-1，TK一1)的作用下发生磷酸化，生成 F-FI T-磷酸盐而滞留在细胞内。 TK一1是DNA补救合成途径中一种重要的酶，在静止细胞中无酶活性，但在肿瘤增殖细胞的G】期后期和S期活性明显增高。因此18F—FLT PET可通过显像DNA合成途径检测肿瘤细胞的增殖情况，有助于肿瘤的准确诊断。近年来不少学者对 F-FLT的放射性生物分布进行了动物实验研究。肺癌公共医学网恭祝大家身体健康www.zgfa120.cn Barthel等_1 对未经治疗的荷纤维肉瘤裸鼠进行研究发现， F-FLT在脾、肝、肾和小肠的摄取高于 F-FIX3，而在脑、心、肌肉的摄取较低;肿瘤他F-FLT摄取低于 F-FIX3，但无显著性差异。Wagner 等L2 对 F_F 在荷B细胞淋巴瘤小鼠体内的生物分布进行了研究，发现脾、肾、肿瘤的摄取较高，而血、心、肺、肌肉的摄取较低;肿瘤部位的 ID/g在注药后 60rain达最大值，在90min后有轻微下降。我们的实验结果与以上研究基本一致。荷瘤小鼠注射 F-FLT后，全身各脏器除肿瘤外在注药30rain放射性摄取最高，然后随时间推移迅速降低，从机体内被较快清除。 F-FL 肾、肿瘤、脾的摄取较高，而在血、心、肺、肌肉的摄取较低。肾的高摄取说明 F-FLT经由肾脏代谢。肿瘤组织对 F-FLT的摄取在注药后60min达到最大值，此后逐渐降低，同时注药后60min肿瘤的 T/NTLt值最为理想，提示60min是 F-FI T PET显像较为适宜的时机。 |
