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相关肺癌医学探讨：3号染色体短臂是肺癌中最早发生杂合性缺失的染色体区域，该位点驻留的基因在肺癌的发病过程中可能担负着守护神的角色。内容来自肺癌公共医学网转载请注明www.zgfa120.cn 3p21.3一直是肺癌研究的热点，目前从该区域已经分离出约20个基因，这些基因大多具有抑制肿瘤生长的能力。FUS2基因广泛表达于各种组织，在皮肤和肺中表达最高。但是I er— man得到的结果正好相反，他们发现心脏和骨骼肌中表达最高，而在肺、肝和肾中仅有微弱的表达。有人推测这种表达差异可能是由基因中的多态位点对基因的转录翻译或蛋白活性的改变引起的。本研究检测了FUS2基因多态位点SNP767A/T 的分布，发现在肺癌患者和正常人群中并没有明显的差别。结合临床病理统计分析后发现，该多态位点与患者的病理类型、年龄以及脉管瘤栓可能有相关性。我们知道，肺癌是一种复杂的疾病，腺癌和鳞癌是最重要的两大类型。三位一体疗法效果好www.zgfa120.cn 鳞癌在男性以及吸烟者中较为普遍，一般出现在靠近大支气管的肺中心部位。腺癌则更容易出现在女性和非吸烟肺癌患者中，通常分布于肺的外周。FUS2 SNP767A/T在这两种病理类型的分布中具有显著的差异，说明乙酰转移酶对蛋白的修饰作用可能在不同类型肺癌的起始过程起作用。另外，转移是癌症患者死亡的主要原因。肿瘤细胞可以通过血路发生转移，进入血流的瘤细胞往往以瘤栓的形式存在。脉管瘤栓是判断肿瘤恶性程度的一个重要指标。但目前我们对FUS2—767A/T位点作用于脉管瘤栓的具体机制还不是很清楚。三位一体疗法效果好www.zgfa120.cn FUS2能够将乙酰基团从乙酰辅酶A转移到蛋白质的N端，属于 N一乙酰转移酶类。N一乙酰化是一种重要的蛋白翻译后修饰方式，它可以影响蛋白和DNA的结合、蛋白间的相互作用以及蛋白的稳定性等。FUS2多态位点位于该蛋白乙酰转移酶催化结构域和脯氨酸富集区结构域之间的随机卷曲连接区。FUS2—767A/T多态将该位点的氨基酸由精氨酸变成了色氨酸。现已知道脯氨酸富集区与蛋白和蛋白质间的相互作用有关，该位点可能通过对脯氨酸富集区的作用进而影响到FUS2蛋白对乙酰基团的转移能力。关于FUS2—767A/T位点在蛋白结构上的改变以及该多态对蛋白功能改变的进一步研究，本实验室正在进行。 (版权归属原作者所有)内容来自肺癌公共医学网转载请注明www.zgfa120.cn  (责任编辑：肺癌公共医学网)您也许会了解：肺癌晚期|小细胞肺癌 |