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相关肺癌医学探讨：肺癌组织相关性物的免疫组织表达 2.3.I 肺癌组织中MMP一2、MMP一9的表达MMP一2、MMP 一9主要定位于肿瘤细胞胞浆、胞膜、问质的纤维细胞及少量血管内皮细胞，以胞浆多见。138例非小细胞肺癌组织中MMP 一2阳性表达率为71.O%(98/138);MMP一9表达率为78.3% (108/138)。增生及不典型增生支气管粘膜上皮内MMP一2、 MMP一9可见弱阳性至中度阳性表达，两项的阳性表达率均为 12.5%;正常肺泡上皮和支气管粘膜上皮多呈阴性表达，两项的阳性表达率均为0%。www.zgfa120.cn 与正常上皮相比，肺癌MMP一2、MMP 一9阳性表达的升高具有显著性(P <0.01)，增生及不典型增生上皮的阳性表达与肺癌细胞MMP一2、MMP一9阳性表达有显著相关性(P<0.01)。正常组与不典型增生组之间无明显差异。 2.3.2 肺癌组织中TIMP一1、TIMP一3的表达情况肺癌组织中TIMP一1、TIMP一3蛋白阳性表达亦主要位于肿瘤细胞的胞浆，以中度阳性和强阳性为主，阳性表达率分别为73.2%(101/ 138)、74.6%(103/138)。增生及不典型增生的支气管粘膜上皮内可见TIMP一1、TIMP一3由弱阳性至中度阳性表达，阳性表达率分别为60.0%(6/10);正常上皮阳性表达率仅10%(1/10)。与正常上皮相比，肺癌TIMP一1、TIMP一3阳性表达的升高具有显著性(P <0.01);增生及不典型增生上皮与肺癌细胞的 TIMP一1阳性表达的有差异性(P <0.05)，而与TIMP一3的阳性表达无相关性;正常上皮与不典型增生上皮的TIMP一1、 TIMP一3的表达无相关性。 2.3.3 MMP—s、TIMP—s与临床病理特征的关系 细胞分化程度越差，肺癌组织中MMP一2阳性表达越高，MMP一9的表达与分化程度无相关性。MMP一2、MMP一9的阳性表达均于肿瘤体积大小、分类无关(P >0.05)。三位一体疗法效果好www.zgfa120.cn 肺癌中MMP一2、MMP一9的阳性表达率随着TNM分期增加而升高，分期越晚表达率越高尤其MMP一2的阳性率差异有显著性(P <0.01)，MMP一2、 MMP一9的阳性表达率与肺癌淋巴结转移相关(P <0.05)。肺癌组织中TIMP一1阳性表达率与细胞分化程度的差异有显著相关性(P <0.01);TIMP一3的表达与分化程度无关。TIMP 一1与肿瘤体积大小、分类有相关性(P <0.05)，而TIMP一3 则无相关性。TIMP一1、TIMP一3的阳性表达率随TNM分期的升高而上升(P <0.05)，同样在淋巴结转移中亦有相关性(P <0.05)基质金属蛋白酶是锌依赖性内切酶超家族，几乎能够降解细胞外基质的所有成分，其中明胶酶(MMP一2、MMP一9)能降解明胶和Ⅳ、V、Ⅶ、X型基底膜胶原，由于其在具有高度转移能力的肿瘤细胞中频繁表达而令人关注。因此认为，MMP一2、 MMP一9是参与侵袭转移的重要因素之一。在肺癌的研究中，大多数结果显示MMPs的过度表达与肺癌的发生和发展有关，尤其是MMP2和MMP0与肺癌关系密切。在本研究检测肺癌组织结果显示.MMP一2、MMP一9在肺癌中的表达明显增强，其淋巴结转移的肺癌中的表达明显高于没有淋巴结转移者，说明 MMPs的过表达为癌细胞的淋巴结转移创造了条件。MMPs与 TNM分期有明显的相关性，特别是MMP2(P <0.01)，分期越高MMPs的表达越低，反之表达越高。 |
