|
讨论：近年来大量研究显示,除了造血系统和血液外,SP 细胞亚群在人和动物的许多重要组织器官,如肝、肺、脾、肾、脑、神经、骨骼肌、心肌、睾丸、胰腺、小肠、气管等均有广泛分布, 其功能除了参与造血系统的重建外,还与相应组织的更新与再生、器官系统的自我重建有关。Jonker 等[7 ] 发现ABCG2 基因敲除小鼠的肠道吸收谱受到明显限制,并且影响到肝胆清除率和胎盘转运。因此认为ABCG2 在以上正常组织的表达定位与其本身作为转运蛋白影响肠黏黏膜的吸收率或药物的生物利用率,以及肝肾和血浆的清除率有关,它可以泵出细胞内毒物,保护组织免受损伤。亦有研究表明ABCG2 在各种组织源性的肿瘤中广泛表达,并无组织特异性[8 ] 。本研究显示正常肺组织ABCG2 阳性表达为8/ 8 ,与上述研究结果相符。肺癌组织ABCG2 阳性表达率为4518 % (22/ 48) ,低于正常肺组织( P < 0105) 。提示ABCG2 在正常肺组织表达,其功能可能与正常肺组织排出有害物质有关; 在癌变的过程中,有些肺癌的ABCG2 表达丧失或受到抑制, 另一些则保留了下来甚或得到加强,从而导致其抗药性。这可以部分解释为什么有些肺癌对化疗药物敏感,而有些却不敏感。生存分析显示ABCG2 阳性表达组存活时间短于阴性组,原因可能为前者中残留的SP 细胞(其中富集肿瘤干细胞) 对手术后的后续治疗,尤其是对化疗的耐受性有关。经 COX 风险比例模型统计处理,显示ABCG2 的表达情况是非小细胞肺癌术后生存期的独立影响因子,与Yoh K等[9 ] 的研究结果相符。本文结果还提示:如果肿瘤干细胞普遍存在, SP 细胞富集了肿瘤干细胞,而ABCG2 又是SP 现象的成因,为什么本实验有半数以上的肺癌组织中检测不到ABCG2 的表达? 是这些肺癌组织本身就不存在SP 细胞,还是虽然存在SP 细胞但含量甚微,本实验方法难以检测到? 抑或是这部分肺癌中的肿瘤干细胞不表现出SP 表型? 需要进行更深入的探索和研究。内容来自肺癌公共医学网转载请注明www.zgfa120.cn
 (责任编辑：肺癌公共医学网)您也许会了解：肺癌晚期|小细胞肺癌 |
