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文章讨论：VEGF是一个强有力的促血管生成因子, 在与血管内皮细胞增生相关的生理和病理过程中起重要作用, 特别是与实体瘤的关系密切[ 5 ] , 参与了肿瘤的生长、转移和预后[ 6 - 9 ] 。实验中, 我们以肿瘤分泌的 VEGF为靶点, 利用基因沉默的办法抑制肿瘤细胞中 VEGF的表达, 观察其对肺癌的治疗效果。根据siR2 NA的设计原则, 我们针对VEGF的N2端, C2端和中间段设计了三个siRNA的干涉序列, 但是半定量免疫印迹和RT2PCR的结果显示, 针对中间端设计的siRNA 的干涉效果最好, 干涉效率最高, 体内外检测试验我们以这一siRNA的序列对VEGF进行了干涉。同时, 这可能为siRNA的设计方法的优化提供了依据。本实验中, 我们巧妙的设计了利用肺癌细胞系 A549分泌的VEGF检测对内皮细胞血管形成, 并通过RNA干涉的方法抑制肺癌细胞系A549 中VEGF 的表达来观察对内皮细胞血管形成的影响。我们的结果发现, 通过干涉A549中VEGF的表达, 没有影响其生长, 但是明显抑制了血管内皮细胞的血管形成, 因此, 我们推测siRNA干涉肺癌VEGF的表达抑制了肿瘤的生长, 是通过对血管内皮细胞的生长抑制, 而不是通过直接对肿瘤细胞的生长抑制实现的。结果显示, siRNA干涉肺癌细胞A549中VEGF的表达, 明显的抑制了血管内皮细胞血管的形成, 体内肿瘤生长明显缓慢, 延长了荷瘤小鼠的生产期, 这为治疗肺癌提供了一个新思路, 尤其为防治和治疗肿瘤复发提供了策略。内容来自肺癌公共医学网转载请注明www.zgfa120.cn
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